Responsable Contrôle Qualité Matière Première - BOUSKOURA

Entreprise :

• Sothema, Des Energies Unies pour la Vie.

      Sothema est un laboratoire pharmaceutique marocain, spécialisé dans la fabrication et la commercialisation de médicaments depuis 1976. Avec plus de 250 produits fabriqués, Sothema représente 35 laboratoires commettants internationaux parmi les leaders au Monde dans la Recherche & Développement.

      Disposant d'un outil industriel à la pointe de l'innovation, Sothema bénéficie d'une expertise reconnue lui permettant d'être l'unique producteur d'insuline et de collyres au Maroc, et de se positionner comme leader dans la fabrication de sérums en poches souples et de céphalosporines. Grâce à ses unités de blocs stériles, Sothema se spécialise également dans les formes pharmaceutiques injectables telles que les seringues pré-remplies, les ampoules et les flacons injectables.

    Son usine des injectables est la plus grande d'Afrique. Les activités de Sothema sont certifiées en conformité avec les normes internationales de qualité (ISO) et de fabrication (BPF et GMP) : France, Belgique, Hollande, Allemagne, Portugal...

Culture de l'entreprise :

Sothema évolue dans une culture orientée vers la performance et la compétition, où l’ambition, l’exigence de résultats et l’orientation client structurent les priorités. Cette dynamique est étroitement équilibrée par une culture collaborative, favorisant la confiance, l’engagement des équipes et un management de proximité. L’entreprise s’appuie également sur une organisation rigoureuse, garantissant efficacité, qualité et respect des processus. Enfin, une dimension d’innovation complète cet ensemble, soutenant l’adaptation et l’évolution des pratiques.

Poste :

Responsable Contrôle Qualité Matières Premières

Rejoignez une entreprise dynamique opérant dans l’industrie pharmaceutique en tant que Responsable Contrôle Qualité Matières Premières. Basé(e) à Bouskoura, vous aurez pour mission principale de garantir la conformité et la qualité des matières premières utilisées dans nos processus de production.
Missions principales :

• Planifier et communiquer le programme d’analyses dans les délais définis
• Contrôler la préparation des réactifs et des solutions nécessaires aux analyses ainsi que leur traçabilité
• Veiller au calibrage et au bon fonctionnement des équipements de laboratoire
• Superviser la réalisation des analyses physico-chimiques et microbiologiques des matières premières
• Assurer la disponibilité des besoins du laboratoire : verrerie, produits chimiques, consommables, etc.
• Contrôler les conditions de stockage des réactifs, standards de référence et consommables
• Gérer l’échantillothèque des matières premières et assurer le respect des délais de conservation
• Élaborer et mettre à jour les procédures relatives aux activités du laboratoire
• Identifier et proposer des axes d’amélioration des méthodes de travail et des processus
• Développer l’expertise métier de l’équipe en assurant une veille technique et réglementaire
• Participer aux projets d’amélioration continue liés à l’activité du laboratoire
• Suivre la performance de l’équipe et des activités à travers des indicateurs de suivi

Profil recherché :

• Bac+5, Ingénieur ou Master en Contrôle Qualité, Chimie, Biologie ou équivalent
• Expérience confirmée dans l’industrie pharmaceutique et en management d’équipe
• Maîtrise des protocoles et des règles du contrôle qualité
• Bonne connaissance des statuts des matières et produits pharmaceutiques
• Connaissance des référentiels pharmaceutiques : BPL, BPF, BPC, BPD, USP, Pharmacopée Européenne, etc.
• Esprit d’équipe, sens de l’engagement, rigueur et orientation amélioration continue

Profil recherché :

Pour exceller dans ce rôle, une formation de niveau Bac +5 et plus est requise, idéalement dans les domaines de la Production, Qualité, Sécurité ou Maintenance. Une solide compréhension des exigences réglementaires et des bonnes pratiques de fabrication dans le secteur pharmaceutique est indispensable.

Nous recherchons une personne avec une expérience significative de 5 à 10 ans dans un poste similaire, idéalement acquise au sein de l'industrie pharmaceutique ou dans un secteur connexe exigeant un contrôle qualité strict. Votre parcours professionnel devra démontrer une maîtrise des techniques de contrôle et une gestion d'équipe avérée.

• Excellente connaissance des techniques d'analyse et de contrôle des matières premières.
• Maîtrise des référentiels qualité (BPF, ISO, etc.) et des exigences réglementaires du secteur pharmaceutique.
• Capacité avérée en gestion de projet et en résolution de problèmes.
• Compétences en management d'équipe et en développement des collaborateurs.
• Très bon sens de l'organisation, rigueur et fiabilité.
• Aisance relationnelle et excellentes capacités de communication, tant à l'écrit qu'à l'oral.
• Maîtrise des outils informatiques et des logiciels de gestion de la qualité.
• Esprit d'analyse et proactivité dans la proposition d'améliorations.

Si vous vous reconnaissez dans ce profil et que vous souhaitez relever un nouveau défi passionnant au sein d'une entreprise en pleine croissance, nous vous invitons à postuler sans tarder en utilisant le bouton « Envoyer mon CV au recruteur » ci-dessous.

Adresse de notre siège :

Traits de personnalité souhaités :

Recherche de nouveauté Respect des règles Besoin d'objectivité Flexibilité Besoin d'action Travail en équipe Ambition Organisation